莫博替尼（莫博赛替尼）（Mobocertinib），作为由日本武田药品工业株式会社研发的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的EGFR（表皮生长因子受体）外显子20插入突变而设计。这种特定突变往往导致传统EGFR-TKI药物疗效减弱，而莫博替尼（莫博赛替尼）则通过其独特的机制，即不可逆地结合并抑制这些突变体的酪氨酸激酶活性，有效阻断癌细胞的信号传导，从而显著抑制肿瘤的生长和扩散。

在中国，莫博替尼（莫博赛替尼）已成功上市，为那些携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。然而，遗憾的是，该药物目前尚未被纳入医保范畴，这意味着患者需要自行承担全部药费。为了获取这一创新药物，患者可以咨询当地医院的肿瘤科或药房，以了解最新的药物供应信息。鉴于药物价格较高，患者在购买前应充分了解费用详情和支付方式。

对于经济负担较重的患者，国外生产的仿制药或许是一个更为经济实惠的选择。目前市场上，老挝和孟加拉生产的仿制药较为常见。这些仿制药在成分和疗效上与原研药基本保持一致，但价格却更为亲民，一个月仅需三千多元人民币，约为原研药价格的一半。不过，患者在选择仿制药时，务必确保通过正规渠道购买，以保障药物的质量和安全性。

在购买莫博替尼（莫博赛替尼）时，患者应选择信誉良好的药物供应商或药店。在国内，咨询专业医生或医院药房是获取药物的主要途径。对于选择国外仿制药的患者，建议通过可靠的国际药物供应商或经认证的医疗机构进行购买。此外，患者在购买药物前，还应详细了解药物的保存方法、使用方法以及可能的副作用，并在治疗过程中密切监测自身健康状况，以确保用药的安全和有效。