恩西地平（Enasidenib），作为一种前沿的靶向治疗药物，为急性髓系白血病（AML）患者，尤其是携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的患者，开辟了新的治疗路径。该药物通过精准抑制突变的IDH2酶活性，有效纠正白血病细胞的代谢异常，进而控制疾病的恶化。

关于患者在服用恩西地平后的生存期，这是一个复杂且多因素影响的问题。生存期的长短不仅与病情的严重程度、患者的整体健康状况紧密相关，还受到患者对药物反应的影响。因此，无法简单地给出一个统一的答案。

然而，临床试验的数据为我们提供了一些积极的线索。研究显示，接受恩西地平治疗的患者，其无进展生存期得到了显著的延长。在关键性的研究中，患者的中位无进展生存期达到了数月，这相较于传统治疗方法，无疑是一个重大的突破。对于那些能够达到完全缓解的患者，其生存期更是得到了进一步的提升。

当然，我们也必须清醒地认识到，每个患者的病情和身体状况都是独特的。恩西地平虽然展现出了显著的治疗效果，但并不能保证治愈所有患者。因此，在服用恩西地平期间，患者需要与医生紧密合作，遵循医生的治疗建议，同时保持良好的生活习惯和积极的心态，以期获得更佳的生存质量和更长的生存期。

综上所述，恩西地平为IDH2突变的AML患者提供了新的治疗希望，其显著的疗效有望帮助患者延长生存期。然而，具体的生存期还需根据患者的个体情况来综合判断。我们期待未来能有更多的研究和临床实践，为我们提供更精确的数据和结论，以更好地指导患者的治疗。