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特泊替尼（tepotinib，商品名为拓得康）作为一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，近年来在临床治疗中逐渐展现出其独特的价值。然而，关于其在治疗前是否必须进行基因检测的问题，一直是患者和医生关注的焦点。
特泊替尼的主要治疗对象是那些携带MET基因外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。这种特定的基因突变导致了肿瘤细胞内的信号传导通路发生异常，从而促进了肿瘤的生长和扩散。特泊替尼正是通过精准地抑制这一异常信号传导，来达到控制肿瘤进展的目的。
由于特泊替尼的作用机制高度依赖于肿瘤细胞内的特定基因突变状态，因此，在治疗前进行基因检测就显得尤为重要。基因检测能够帮助医生准确地判断患者体内是否存在MET基因外显子14跳跃突变，从而确定患者是否适合接受特泊替尼治疗。
如果不进行基因检测而盲目地使用特泊替尼，不仅可能无法达到预期的治疗效果，还可能让患者承受不必要的药物毒性和经济负担。相反，通过基因检测精准地筛选出适合治疗的患者群体，可以大大提高治疗的针对性和有效性。
总体来看，对于考虑接受特泊替尼治疗的非小细胞肺癌患者来说，在治疗前进行基因检测是必不可少的一步。通过基因检测，医生能够更准确地制定治疗方案，为患者带来更大的治疗益处。
参考链接：https://www.tepotinib.com/