氟维司群在乳腺癌治疗领域占据重要地位，其药物分类需结合作用机制与临床定位综合判断。从作用机制来看，氟维司群是一种选择性雌激素受体下调剂（SERD），通过竞争性结合肿瘤细胞表面的雌激素受体（ER），阻止雌激素与受体结合，同时诱导受体构象改变，加速ER蛋白的降解。这一过程不仅阻断了雌激素对肿瘤细胞的刺激信号，还通过降低细胞内ER浓度进一步抑制肿瘤生长。其作用靶点明确针对雌激素受体，但与传统靶向药物直接抑制特定分子通路（如EGFR、HER2）的机制存在差异，更侧重于调控激素信号传导通路。

在临床分类上，氟维司群被归类为激素治疗药物中的内分泌治疗药物，而非化疗药或传统靶向药。化疗药物通常通过细胞毒性作用直接杀灭快速分裂的肿瘤细胞，而氟维司群不直接损伤细胞DNA或干扰细胞分裂，而是通过调节激素环境抑制肿瘤生长。尽管其作用具有高度选择性，但靶向药物的定义更强调针对特定分子靶点的精准干预（如单克隆抗体、小分子激酶抑制剂），氟维司群的作用范围仍局限于雌激素受体通路，未涉及多靶点协同调控，因此不符合传统靶向药物的严格定义。

该药物主要用于绝经后激素受体阳性（HR+）的晚期或转移性乳腺癌患者，尤其适用于抗雌激素治疗失败或病情进展的病例。其独特机制使其在内分泌治疗领域具有里程碑意义，既能单药使用，也可与CDK4/6抑制剂等靶向药物联用，形成多层次治疗策略。尽管分类上不属于化疗或靶向药，但氟维司群通过精准干预激素依赖性肿瘤的生长环境，为患者提供了疗效显著且耐受性良好的治疗选择，体现了现代乳腺癌治疗从“细胞毒性”向“信号调控”转型的趋势。

参考资料：https://www.drugs.com/faslodex.html