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阿可替尼(康可期)有没有被纳入医保目录?

阿可替尼是阿斯利康公司研发的新一代高选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,作为血液肿瘤治疗领域的创新药物,其核心作用机制是通过特异性抑制BTK激酶活性,阻断B细胞异常增殖、迁移与存活所需的信号传导通路,从而精准打击恶性B细胞。

阿可替尼的适应症覆盖两大核心领域:一是既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL),这类侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者常因疾病进展迅速且易复发面临治疗困境,阿可替尼通过单药或联合方案显著延长了患者的生存期;二是慢性淋巴细胞白血病(CLL)及小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),作为成人最常见的白血病类型,阿可替尼不仅适用于复发或难治性患者,更于2025年3月获批用于一线治疗未经治疗的CLL患者,实现全病程管理。其高选择性特性显著降低了脱靶效应相关不良反应的发生率,如房颤、出血等,尤其适合老年或合并症较多的患者群体。

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在临床应用中,阿可替尼展现出独特优势。与第一代BTK抑制剂相比,其分子结构优化减少了非靶点结合,从而降低了治疗相关毒性,患者耐受性更优。此外,阿可替尼可与CD20单抗等免疫治疗药物联合使用,通过协同作用增强抗肿瘤疗效。

阿可替尼已经在国内上市并且纳入医保,患者可以在国内进行购买,但是价格比较高昂,胶囊制剂每盒100mg*8粒7板的规格可能要2万人民币左右。在海外,阿可替尼仿制药已经出现并在市场上销售,其药物成分与原研药基本一致。例如,老挝制药生产的规格为100mg*60粒的仿制药,每盒价格大约在3千多人民币。

参考资料:https://www.calquence.com/


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