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2018年11月，美国FDA批准吉瑞替尼(Gilteritinib)上市，吉瑞替尼是一种处方药，用于治疗患有 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 突变的成人急性髓性白血病 (AML)，当疾病复发或在之前的治疗后没有改善时。您的主治医生将进行测试，以确保吉瑞替尼适合您。目前尚不清楚吉瑞替尼对儿童是否安全有效。
吉瑞替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向癌症疗法，通过与突变型 FLT3 蛋白结合并阻断其活性来杀死白血病细胞。 吉瑞替尼在 FLT3m+ AML 患者中进行了研究，当时患者疾病复发或在之前的治疗后没有改善。该研究比较了服用吉瑞替尼的患者与接受化疗的患者的总生存率。在该研究中，服用吉瑞替尼的患者的中位总生存期为 9 个月，而接受化疗的患者的中位总生存期为 6 个月。
目前，吉瑞替尼已经在国内上市，国内上市的是Astellas Pharma研发的原研药，规格为40mg*42片，价格为69600元。国内价格较为昂贵，需要吉瑞替尼原研药的患者可以直接从国内进行购买。吉瑞替尼的仿制药主要是老挝东盟制药上市的仿制药，价格在4000元左右，不同仿制药和原研药的药物成分一样，性价比更高，患者反馈也都是不错的。