400-001-9769
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作用机制：米托坦是一种作用机制未知的肾上腺细胞毒性剂。米托坦改变类固醇的外周代谢并直接抑制肾上腺皮质。据报道，在皮质类固醇浓度没有降低的情况下，17-羟基皮质类固醇减少，而6-β-羟基皮质醇的形成增加。
药效学：米托坦的药效学尚不清楚。
药代动力学：1. 吸收：口服米托坦后，40%的剂量被吸收。2. 分配：米托坦存在于身体的大多数组织中；然而，脂肪是主要的分布部位。3. 淘汰：米托坦停药后，血浆终末半衰期为18至159天(中值为53天)。4. 新陈代谢：米托坦转化为水溶性代谢物。5. 排泄：在尿液或胆汁中没有发现未改变的米托坦。大约10%的给药剂量作为水溶性代谢物在尿液中回收。不同数量的代谢物(1%-17%)被排泄到胆汁中。