【使用方法】

■本品口服给药。

■本品需空腹服用，本品服用前和服用后至少1小时内，不能进食。

【推荐剂量】

-通常剂量：

每次50mg，口服，空腹服用，每日1次，在晚上就寝时服用。

-中度肝损伤患者：

每次25mg，口服，空腹服用，每日1次，在晚上就寝时服用。

-重度肝损伤患者：

禁止服用本品。

【不良反应】

最常见的不良反应（≥4%）：运动障碍，便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥，以及体重减轻

【注意事项】

■与儿茶酚-O-甲基转移酶 （COMT）代谢药物共同给药，会导致心血管不良反应：

可能引起心律失常，升高心率和血压极端变化。在以下情况下监测患者与COMT代谢的药物联合使用时，需要监测患者的心血管不良反应。

■在日常生活活动中入睡：

在开始本品治疗前，需告知患者此不良反应。

■低血压/晕厥：

如果发生，考虑停用本品或调整其他可以降低血压的药物的剂量。

■运动障碍：

可能导致或加重运动障碍;考虑减少左旋多巴或多巴胺能药物剂量。

■幻觉和精神障碍：

如果发生，请考虑停止本品使用。

■冲动控制/强迫症：

如果发生，请考虑停止本品使用。

■戒断性狂躁和意识模糊：

本品停药时，需监测患者并根据临床需求，考虑调整其他多巴胺治疗方案。

【适应症】

本品是一种儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，治疗正在经历“关闭”期（“off” episodes）的帕金森病患者。

【相互作用】

■与儿茶酚-O-甲基转移酶 （COMT）代谢药物共同给药，会导致心血管不良反应：

可能引起心律失常，升高心率和血压极端变化。在以下情况下监测患者与COMT代谢的药物联合使用时，需要监测患者的心血管不良反应