【使用方法】
-本品仅供臀肌注射给药
-每次注射在不同的臀部位置（不同位置至少距离2公分）
-本品两种药物的注射顺序不重要

-本品切勿与其他药物混合使用或稀释使用

-本品具体注射操作，请见药品说明书

【推荐剂量】
本品使用既可以口服导入也可无需口服导入。
-口服导入期，每次30mg 卡博特韦和25mg 利匹韦林，每日1次，口服，与食物同服，连续服用至少28天，然后，给予本品初次剂量（见下表），臀肌注射，每月或每2个月给药一次。

【剂量调整】
无

【服用过量处理】
目前尚无已知的卡博特韦或利匹韦林过量治疗的特定治疗方法。如果过量发生，监测患者并根据需要应用标准支持治疗，包括监测生命体征和心电图（QT间期）以及观察患者临床状态。由于卡博特韦和利匹韦林都与血浆蛋白高度结合，因此透析不太可能显着清除。当评估治疗需求和康复情况，应考虑注射后卡博特韦和利匹韦林（本品成份）延长的暴露时间。

【漏服处理】

【不良反应】
最常见的1至4级不良反应（≥2%）：注射部位反应、发热、疲劳性头痛、肌肉骨骼疼痛、恶心、睡眠障碍、头晕和皮疹。

【注意事项】
-超敏反应：
据报道，含利匹韦林与整合酶抑制剂联合使用的方案，可发生超敏反应。如果出现超敏反应的体征或症状，请立即停用本品。
-注射后部位反应：
据报道，利匹韦林的注射后反应严重。根据临床指征进行监测和治疗。
-肝毒性：
据报道，在接受卡博特韦或利匹韦林治疗的患者中存在肝毒性。建议监测患者肝脏生化指标。如果怀疑肝毒性，请停用本品。
-抑郁症：
接受本品治疗有抑郁症的报道。建议对抑郁症状进行及时评估。
-治疗失败处理：
卡博特韦和利匹韦林的残留浓度可能在患者的体循环中保留长达12个月或更长时间。必须启动替代的、完全抑制性的抗逆转录病毒方案，对于每月给药方案本品最后一次注射后不迟于1个月，以及每2个月给药方案的最后一次注射后不迟于2个月。如果怀疑病毒学失败，应尽快开出替代治疗方案。

【禁忌】
本品禁用于以下患者：
-既往对卡博特韦或利匹韦林有超敏反应者
-与下面的药联合使用，可能由尿苷二磷酸引起葡萄糖醛酸转移酶（UGT）1A1和/或细胞色素P450（CYP）3A酶诱导，会引起卡博特韦和/或利匹韦林血浆浓度显着降低，从而导致病毒学临床反应的丧失：
o 抗惊厥药：卡马西平、奥卡西平、苯巴比妥、苯妥英钠
o 抗分枝杆菌：利福布汀、利福平、利福喷丁
o 糖皮质激素（全身性）：地塞米松（超过单剂量治疗）
o 草药产品：圣约翰草（贯叶连翘）

【特殊人群】
-孕妇：
与产后相比，口服利匹韦林后，怀孕期间的暴露量通常较低。

【适应症】
本品是卡博特韦（一种 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 （INSTI））和利匹韦林（一种 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂 （NNRTI））固定剂量组合制剂，适用于作为HIV-1感染的成人和12 岁及以上且体重至少 35公斤的青少年的完整治疗方案，以替他们当前抗逆转录病毒（ARV）方案，这些患者既往接受稳定的抗逆转录病毒治疗方案已实现病毒抑制（HIV-1 RNA<50 拷贝/mL），且无治疗失败史，对卡博特韦或利匹韦林无已知或疑似耐药性。

【药物相互作用】
-本品是一个完整的HIV治疗方案，不建议与其他抗逆转录病毒药物共同给药以治疗 HIV-1 感染。
-诱导尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）1A1或细胞色素P450（CYP）3A4的药物可能会降低本品成分的血浆浓度。
-与已知尖端扭转型室性心动过速风险的药物共同给药，应谨慎使用。