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比美替尼,贝美替尼

NCCN1类推荐与encorafenib联合一线治疗BRAF V600E或V600K突变晚期黑色素瘤

其他名称
Binimetinib,MEKTOVI
剂型
片剂
生产厂家
Pierre Fabre/皮尔法伯制药(德国)
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【适应症】

比美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂,与康奈非尼(encorafenib)联合用于治疗患有FDA批准的检测所检测到的BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。


【推荐剂量】

•在开始使用比美替尼(Binimetinib)之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

•推荐剂量为每次口服45mg,每日两次, 与或不与食物同服。 与康奈非尼(encorafenib)联用。

•对于中度或重度肝功能不全的患者,推荐剂量为每次口服30 mg,每天两次。


【不良反应】

比美替尼(Binimetinib)与康奈非尼(encorafenib)联用最常见的不良反应(≥25%)会导致疲劳,恶心,腹泻,呕吐和腹痛。


【服用方法】

- 开始使用比美替尼( Binimetinib)I前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

- 比美替尼(Binimetinib)的推荐剂量为45毫克,口服,每天两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼(encorafenib)联合治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。康奈非尼(encorafenib)推荐剂量详见其处方信息。

- 与或不与食物同服


【推荐剂量】

•在开始使用比美替尼(Binimetinib)之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

•推荐剂量为每次口服45mg,每日两次, 与或不与食物同服。 与康奈非尼(encorafenib)联用。

•对于中度或重度肝功能不全的患者,推荐剂量为每次口服30 mg,每天两次。


【服用方法】

- 开始使用比美替尼( Binimetinib)I前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

- 比美替尼(Binimetinib)的推荐剂量为45毫克,口服,每天两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼(encorafenib)联合治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。康奈非尼(encorafenib)推荐剂量详见其处方信息。

- 与或不与食物同服


比美替尼(Binimetinib)与康奈非尼(encorafenib)联用最常见的不良反应(≥25%)会导致疲劳,恶心,腹泻,呕吐和腹痛。



- 心肌病:在开始治疗前,开始治疗一个月后,燃后每2至3个月评估一次左心室射血分数(LVEF)。 LVEF低于50%的患者服用比美替尼(MEKTOVI/ Binimetinib)的安全性尚未建立。

- 静脉血栓栓塞:可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

- 眼部毒性:发生过浆液性视网膜病变,视网膜静脉阻塞(RVO)和葡萄膜炎。定期和出现任何视力障碍时进行眼科评估。

- 间质性肺疾病(ILD):评估可能导致ILD的新的或进行性无法解释的肺部症状或发现。

- 肝毒性:在治疗前和治疗期间以及根据临床指征监测肝功能检查。

- 横纹肌溶解症:根据临床指征定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐。

- 出血:可能发生严重的出血事件。

- 胚胎 – 胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。告知育龄期女性潜在的胎儿风险使用有效的避孕措施。


【适应症】

比美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂,与康奈非尼(encorafenib)联合用于治疗患有FDA批准的检测所检测到的BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。


尚未观察到临床上重要的药物相互作用。


请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

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