【推荐剂量】

•在开始使用比美替尼(Binimetinib)之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

•推荐剂量为每次口服45mg，每日两次, 与或不与食物同服。 与康奈非尼（encorafenib）联用。

•对于中度或重度肝功能不全的患者，推荐剂量为每次口服30 mg，每天两次。

【服用方法】

- 开始使用比美替尼( Binimetinib)I前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

- 比美替尼(Binimetinib)的推荐剂量为45毫克，口服，每天两次，每次间隔约12小时，与康奈非尼（encorafenib）联合治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。康奈非尼（encorafenib）推荐剂量详见其处方信息。

- 与或不与食物同服

比美替尼(Binimetinib)与康奈非尼（encorafenib）联用最常见的不良反应（≥25％）会导致疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛。

- 心肌病：在开始治疗前，开始治疗一个月后，燃后每2至3个月评估一次左心室射血分数（LVEF）。 LVEF低于50％的患者服用比美替尼(MEKTOVI/ Binimetinib)的安全性尚未建立。

- 静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

- 眼部毒性：发生过浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期和出现任何视力障碍时进行眼科评估。

- 间质性肺疾病（ILD）：评估可能导致ILD的新的或进行性无法解释的肺部症状或发现。

- 肝毒性：在治疗前和治疗期间以及根据临床指征监测肝功能检查。

- 横纹肌溶解症：根据临床指征定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐。

- 出血：可能发生严重的出血事件。

- 胚胎 – 胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。告知育龄期女性潜在的胎儿风险使用有效的避孕措施。

【适应症】

比美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂，与康奈非尼（encorafenib）联合用于治疗患有FDA批准的检测所检测到的BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

尚未观察到临床上重要的药物相互作用。