塞利尼索，作为全球首款获批的口服型核输出抑制剂，自问世以来，便在癌症治疗领域引起了广泛关注。这款药物以其独特的作用机制——特异性地与核输出蛋白XPO1结合，阻断肿瘤抑制蛋白及mRNA的核输出，从而在细胞核内积累并发挥抑制肿瘤细胞生长和诱导细胞凋亡的作用，为癌症患者带来了新的治疗希望。
从治疗效果来看，塞利尼索在多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤治疗中表现出了显著的疗效。对于多发性骨髓瘤患者，特别是那些经过多种治疗方案后病情仍然复发或难治的患者，塞利尼索联合其他药物如硼替佐米和地塞米松的治疗方案，显著延长了患者的无进展生存期，提高了总体缓解率。例如，在BOSTON多中心3期随机临床研究中，接受塞利尼索联合治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者，中位无进展生存期达到了13.93个月，相比标准疗法延长了47%。
此外，在淋巴瘤治疗中，塞利尼索也展现出了良好的疗效。对于复发或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者，塞利尼索单药或联合地塞米松治疗能够延长患者的中位总生存期，提高缓解率。在SADAL的3期临床试验中，接受塞利尼索联合地塞米松治疗的患者，中位总生存期达到了9.3个月，相比标准疗法有显著延长。
值得注意的是，塞利尼索虽然疗效显著，但也存在一定的副作用，如血液学毒性、胃肠道反应等。因此，在使用过程中需要密切监测患者的身体状况，及时调整治疗方案。尽管如此，塞利尼索的出现仍为癌症治疗领域带来了新的选择和希望，为那些曾经面临治疗困境的患者提供了延长生存期、提高生活质量的机会。
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