一、药品基本信息
1.药品名称
塞利尼索（Selinexor）
2.成分
本品主要成分为塞利尼索，化学名称及结构式详情可查阅专业资料。
3.性状
塞利尼索为口服片剂，其颜色、形状及规格以实际包装为准。
二、临床应用相关
1.适应症
塞利尼索作为一种选择性核输出抑制剂，适用于治疗复发 / 难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）以及某些类型的淋巴瘤。临床试验表明，它对这类患者展现出显著的抗肿瘤活性。
2.作用机制
通过抑制细胞核出口蛋白 XPO1 的功能，塞利尼索阻断了癌细胞中多种肿瘤抑制蛋白的核外运输，促使这些蛋白在细胞核内聚集，从而诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤的生长与扩散。
3.用法用量
剂量：具体剂量需依据患者的个体状况、病情严重程度以及医生的专业判断来确定，务必遵循医生开具的处方剂量用药。
用法：口服给药，需整片吞服，切勿咀嚼或压碎。为减轻胃肠道反应，建议与食物一同服用。
疗程：治疗疗程会根据患者的治疗反应和病情动态进行调整，通常需持续用药一段时间方能显现明显疗效。
三、不良反应与禁忌
1.不良反应
塞利尼索可能引发一系列不良反应，主要包括：
胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、便秘、食欲减退等。
血液系统异常：血小板减少、贫血、中性粒细胞减少等。
神经系统症状：眩晕、头痛、失眠、精神状态改变等。
其他：发热、低钠血症、体重减轻、乏力等。一旦出现上述不良反应，应及时向医生报告，以便调整治疗方案。
2.禁忌
对塞利尼索或其任何成分过敏者禁止使用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
严重肝肾功能不全者禁用。
四、注意事项
1.用药前，患者需向医生如实告知自己的过敏史、用药史以及疾病史。
2.鉴于塞利尼索可能与其他药物发生相互作用，使用前务必告知医生正在使用的所有药物。
3.治疗期间，患者应定期接受医生的监测与评估，以便及时察觉并处理可能出现的副作用和并发症。
4.塞利尼索可能影响驾驶和操作机械的能力，用药期间应避免从事此类活动。
五、特殊人群用药
1.孕妇及哺乳期妇女：禁用塞利尼索，因其对胎儿和婴儿的安全性尚未明确。
2.儿童：儿童使用塞利尼索的安全性和有效性尚未确立，不建议使用。
六、药品保存及其他
1.贮藏：应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射，且置于儿童接触不到的地方。
2.包装：具体包装规格参照实际产品。
3.有效期：以产品包装上的有效期标识为准。
4.批准文号：已获国家药品监督管理局批准，批准文号见产品包装。
5.生产企业：生产企业名称及地址详见产品包装。
请患者在使用塞利尼索前认真阅读本说明书，并在医生的指导下合理用药。若有任何疑问，随时向医生咨询。
400-001-9769