吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种针对FLT3突变的口服靶向药物，主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）。FLT3突变在AML患者中较为常见，约占20%-30%，与不良预后密切相关。吉瑞替尼通过抑制FLT3蛋白的活性，能够有效阻断白血病细胞的增殖信号，从而抑制肿瘤生长。吉瑞替尼的出现为FLT3突变AML患者提供了新的治疗选择，尤其是对于那些对传统化疗药物耐药或无法耐受的患者。
吉瑞替尼在治疗复发难治性AML方面表现出显著的疗效。研究表明，吉瑞替尼能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。对于既往接受过化疗或其他靶向治疗失败的患者，吉瑞替尼仍然表现出良好的疗效。此外，吉瑞替尼的口服给药方式也为患者提供了便利，尤其适合那些无法耐受静脉注射治疗的患者。
然而，吉瑞替尼并非没有副作用。最常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等消化道症状，以及肝功能异常和心电图QT间期延长。这些副作用可能会影响患者的生活质量，因此在治疗期间需要定期监测血常规、肝功能和心电图，并根据情况调整药物剂量。
总的来说，吉瑞替尼为复发难治性FLT3突变AML患者提供了新的治疗希望。然而，患者在使用吉瑞替尼期间需要密切关注其副作用，并在医生的指导下进行治疗。通过合理的用药和监测，吉瑞替尼有望为更多患者带来长期生存的希望。
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