塞尔帕替尼，一种RET激酶抑制剂，适用于患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人，在转染过程中出现重排(RET)基因融合；患有晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)并伴有RET突变的12岁及以上人群，他们需要进行系统性治疗；患有晚期甲状腺癌或甲状腺癌已扩散、需要口服或注射药物(全身治疗)的成人和2岁及以上儿童，和已接受放射性碘治疗但无效或不再有效的人以及患有局部晚期实体瘤(癌症)或已经扩散的实体瘤，并且在其他治疗期间或之后恶化(进展)或没有令人满意的治疗方案的成人和2岁以上儿童。
2020年5月，由美国礼来公司（Eli Lilly and Company）研发生产的塞尔帕替尼在美国食品药品监督管理局FDA批准下正式上市。2022年10月，我国药监局批准了塞尔帕替尼在国内上市。目前塞尔帕替尼还没有被纳入医保，患者可以在国内购买，但是价格比较高，大概在人民币一万多元左右。海外市场的原研药价格比国内更加高，但国外上市的老挝版和孟加拉版仿制药比较便宜，价格在四千多元左右，且与原研药药物成分基本一致。
服用塞尔帕替尼时，需要注意的是：严格遵医嘱用药，不可随意增减剂量；关注是否有高血压、出血、肝毒性等不良反应，定期监测血压、肝功能等；告知医生自身基础疾病及正在服用的其他药物，以防相互作用；孕妇及哺乳期女性用药可能有风险，需与医生充分沟通。
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