兰地洛尔（landiolol）作为新一代超短效心脏选择性β₁受体阻滞剂，在控制成人室上性心动过速（包括房颤和房扑）方面展现出显著优势。其独特的作用机制使得药物在有效降低心率的同时，对心肌收缩力和血压的影响最小化，尤其适合重症监护环境下需要快速稳定心律的患者。FDA基于多项严格临床研究批准Rapiblyk上市，数据显示该药物可在约10分钟内心率下降40%至90%，而安慰剂组仅下降0%至11%，疗效显著。
截至2025年，兰地洛尔原研药尚未在中国正式上市，国内患者暂无法通过常规医疗渠道获取。海外市场的兰地洛尔价格因地区、采购渠道及剂量规格差异较大，通常单支注射液价格在数百至上千美元不等，全程治疗费用可能高达数千美元，属于高值药品范畴。对于急需使用的国内患者，可能的获取途径包括参与临床试验、海外医疗代购或特殊审批进口，但需面临法律合规性、药品安全性及医保不覆盖等风险。
值得注意的是，兰地洛尔的临床应用需严格遵循适应症，其常见的低血压风险要求给药过程必须在心电监护下进行，并由专业医疗团队动态调整输注速度。此外，该药物对反应性气道疾病患者可能诱发支气管痉挛，糖尿病患者使用则需警惕低血糖症状被掩盖，冠心病患者骤停药物可能导致病情恶化。这些特性进一步限制了其使用场景的普及性。
参考资料：https://www.drugs.com/history/rapiblyk.html
400-001-9769