达利雷生是一种用于治疗失眠的药物，通过阻断食欲素受体来减少过度清醒状态，从而促进睡眠。其用法用量需严格遵循医嘱，以确保疗效并降低风险。
达利雷生提供两种剂量规格：25毫克和50毫克。成人通常建议剂量为每晚睡前30分钟服用50毫克。若患者对药物耐受性较差或存在肝功能损害等特殊情况，剂量可调整为25毫克，且需在医生指导下进行。
中度肝功能损害（Child-Pugh B级）患者最大推荐剂量为25毫克，严重肝功能损害（Child-Pugh C级）患者禁用。65岁以上患者无需调整剂量，但需监测日间功能。儿童用药安全性尚未确定，孕妇及哺乳期妇女需权衡利弊后谨慎使用。
需在睡前约30分钟服用，确保服药后至少有7小时睡眠时间，以避免次日残留效应。避免在饭后或饭时服用，否则可能延迟入睡效果。达利雷生通过CYP3A4酶代谢，与强效或中度CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素等）合用时，剂量应减至25毫克；与CYP3A4诱导剂合用时需避免使用。达利雷生无成瘾性，可直接停药，无需逐渐减量。
常见不良反应包括嗜睡、头痛、疲劳等，通常轻微且可耐受。若发生药物过量，需立即就医，提供一般对症和支持性治疗，必要时洗胃。由于达利雷生与血浆蛋白高度结合，透析效果有限。
达利雷生血浆暴露量与剂量成比例，达峰时间约1-2小时，半衰期约8小时。多剂量给药后无蓄积，药代动力学特征稳定。食物可能延迟达峰时间并降低峰值浓度，但不影响总暴露量。
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