莫博替尼(mobocertinib),这个在肺癌治疗领域逐渐受到关注的药物,其商品名为Exkivity。要想明确莫博替尼属于第几代药物,就需要了解肺癌靶向治疗药物的发展历程。
在肺癌的靶向治疗中,针对表皮生长因子受体(EGFR)的药物已经经历了多代的发展。第一代EGFR靶向药物主要包括吉非替尼、厄洛替尼等,它们能够抑制EGFR的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长信号通路,达到治疗肿瘤的目的。然而,随着治疗的进行,许多患者会出现耐药现象,这促使了第二代和第三代药物的研发。
第二代药物如阿法替尼,在结构上进行了优化,能够更持久地抑制EGFR的活性。而第三代药物,如奥希替尼,则是针对第一代和第二代药物耐药后的患者,特别是那些出现了EGFR T790M突变的患者。
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莫博替尼作为一种针对EGFR 20号外显子插入突变的靶向药物,其作用机制与前三代药物有所不同。EGFR 20号外显子插入突变是一种相对罕见的突变类型,对传统的EGFR靶向药物不敏感。莫博替尼的出现,为这部分患者提供了新的治疗选择。
从药物代际的划分来看,莫博替尼并不完全属于传统意义上的第一代、第二代或第三代药物。它是一种针对特定突变类型的靶向药物,更像是在EGFR靶向治疗领域中的一个“补充”或“扩展”。因此,如果非要将其归类,可以认为它是一种“特定突变靶向药物”,而非简单地按照第一代、第二代、第三代的顺序来划分。
莫博替尼作为针对EGFR 20号外显子插入突变的靶向药物,在肺癌的靶向治疗中具有独特的地位和作用。
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