普瑞凯希（Pegloticase）是一种用于治疗慢性难治性痛风（chronic refractory gout）的生物制剂，由美国Savient Pharmaceuticals公司研发，商品名为Krystexxa。它是一种PEG化的重组尿酸氧化酶，通过将人体难以排出的尿酸转化为阿拉通酸，从而有效降低血尿酸水平，预防痛风结节和关节破坏。
Pegloticase于2010年获得美国FDA批准上市，适应症明确为：成人难治性慢性痛风患者，尤其是使用传统药物（如别嘌醇、非布司他）仍无法控制高尿酸血症者。该药代表了生物制剂在痛风治疗领域的重大突破，是首个靶向尿酸酶的治疗手段。
除了美国，Pegloticase也已在部分欧洲国家上市，欧盟药品管理局（EMA）亦认可其治疗优势。但由于其价格昂贵、使用复杂、输注反应频发，在全球范围的使用较为受限。
在中国大陆市场，截至目前（2025年），Pegloticase尚未获国家药监局（NMPA）批准上市。不过，部分患者可通过海外药品特许渠道获得该药，如通过香港、美国或欧洲医院开具处方并进行跨境医疗服务。国内尚无Pegloticase的仿制药或生物类似物问世。
总体而言，Pegloticase在治疗传统药物无效的痛风病例中展现出独特价值，尤其是对合并痛风石、严重关节破坏患者疗效显著，但由于不良反应和成本限制，其使用仍多限于专业医疗机构和特定人群。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Pegloticase
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