在肿瘤治疗领域，尤其是针对局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），特立妥珠单抗（Telisotuzumab）作为一种创新药物，为患者带来了新的治疗选择和希望。
特立妥珠单抗是一种针对c-Met的抗体和微管抑制剂偶联物。c-Met蛋白过表达在部分非小细胞肺癌的发生发展中起着关键作用，而特立妥珠单抗正是针对这一靶点发挥作用。它能够精准地识别并结合c-Met蛋白，通过独特的机制抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
对于那些经FDA批准的检测确定c-Met蛋白过表达高（≥50%的肿瘤细胞具有强（3 +）染色），并且已经接受过全身治疗的成人NSCLC患者来说，特立妥珠单抗展现出了显著的治疗功效。它可以有效控制肿瘤的进展，延长患者的生存期，同时在一定程度上提高患者的生活质量。
在用法用量方面，特立妥珠单抗有着明确的推荐方案。根据患者的体重计算剂量，推荐剂量为1.9mg/kg，对于体重≥100kg的患者，最大剂量为190mg，每2周进行一次静脉输注。这种用药方式旨在维持药物在体内的有效浓度，持续发挥抗肿瘤作用。
尽管特立妥珠单抗目前在国内上市情况尚不理想，海外批准上市时间也较短，购买存在一定难度，但其在肿瘤治疗中的潜力不容忽视。随着研究的不断深入和临床应用的逐步推广，相信它将在非小细胞肺癌的治疗中发挥更为重要的作用，为更多患者带来福音。
参考资料：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-telisotuzumab-vedotin-tllv-nsclc-high-c-met-protein-overexpression
400-001-9769