特立妥珠单抗（Telisotuzumab）是一种针对c-Met蛋白的抗体-药物偶联物（ADC），由抗体部分和微管抑制剂组成，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。其适应症为局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者，这些患者的肿瘤需经检测证实存在c-Met蛋白高表达（≥50%的肿瘤细胞呈现强染色），并且既往接受过全身治疗但病情进展。该药物的作用机制是通过靶向c-Met蛋白，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为晚期肺癌患者提供了一种新的治疗选择。
截至目前，特立妥珠单抗尚未在中国市场正式获批上市。该药物在海外获批的时间相对较晚，因此国内患者暂时无法通过正规渠道获取。由于国内尚未开展相关临床试验或提交上市申请，其在中国市场的准入时间尚不明确。对于急需该药物的患者，目前只能通过海外医疗机构或特殊渠道获取，但这一过程存在较高的经济成本和不确定性。此外，由于该药物属于处方药，即使在国际市场上，也需要严格遵循医生的建议和监管要求。
在价格方面，特立妥珠单抗的具体定价尚未公开，但抗体-药物偶联物通常价格较高，加上其针对的是罕见靶点的肺癌患者，预计治疗费用不菲。对于国内患者而言，如果没有医保或商业保险覆盖，经济负担可能较重。未来如果该药物在中国获批，其价格和可及性将取决于国内医保谈判和市场竞争情况。
在疗效方面，临床试验数据显示，特立妥珠单抗在c-Met高表达的非小细胞肺癌患者中表现出一定的抗肿瘤活性，能够延缓疾病进展并改善部分患者的生存期。然而，与其他靶向药物类似，其疗效可能因个体差异而有所不同，同时也可能伴随一定的副作用，如疲劳、恶心和血液学毒性等。因此，患者在使用前需经过严格的基因检测和临床评估，确保符合适应症要求。
总体而言，特立妥珠单抗为特定类型的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望，但其在中国市场的上市仍处于未知状态。未来随着国内监管审批进度的推进和临床需求的增加，该药物有望逐步进入中国市场，为符合条件的患者提供更多治疗选择。在此期间，患者和医生需密切关注相关动态，并在专业指导下探索可行的替代治疗方案。
参考资料：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-telisotuzumab-vedotin-tllv-nsclc-high-c-met-protein-overexpression
400-001-9769