贝组替凡是一种创新的靶向治疗药物，其作用机制非常独特。它并非直接杀死癌细胞，而是通过精准抑制HIF-2α（缺氧诱导因子-2α）蛋白来发挥作用。在绝大多数透明细胞肾癌中，都存在VHL基因失活，导致HIF-2α蛋白过度积累，进而刺激肿瘤血管生成和癌细胞增殖。贝组替凡能够与HIF-2α蛋白特异性结合，使其失活，从而切断肿瘤生长的关键信号通路。这种从源头上进行干预的机制，使得贝组替凡能够有效抑制肿瘤进展，为晚期肾癌患者提供了全新的治疗选择，尤其适用于既往治疗失败的患者。
参考资料：https://www.welireg.com/
400-001-9769