度伐利尤单抗是一种针对程序性死亡受体-配体1（PD-L1）的免疫治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌等特定类型的癌症。它通过特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白，阻断PD-L1与T细胞及抗原递呈细胞上的PD-1受体结合，从而解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制效应。这一机制能够恢复并增强T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击能力，激活患者自身的免疫系统，形成持久的抗肿瘤免疫应答。
从药物分类角度看，度伐利尤单抗属于免疫检查点抑制剂中的PD-L1抑制剂，其作用机制与传统的靶向药物存在本质差异。传统靶向药物通常直接作用于肿瘤细胞的特定分子靶点（如EGFR、ALK等），通过抑制信号通路阻断肿瘤生长；而度伐利尤单抗则通过调节免疫微环境，解除肿瘤对免疫系统的抑制，属于免疫治疗范畴。尽管其作用具有高度特异性，但严格意义上不属于靶向药物，而是通过免疫调节发挥抗肿瘤作用。
在临床应用中，度伐利尤单抗展现出显著疗效。对于接受铂类药物化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者，它作为维持治疗药物可使中位无进展生存期延长至16.8个月，3年总生存率提升至57%。在广泛期小细胞肺癌领域，联合化疗一线治疗可使中位总生存期达13.0个月，死亡风险降低27%。用药期间需密切监测免疫相关不良反应，如肺炎、肝炎、内分泌功能障碍等，但总体安全性可控。该药物通过创新机制为癌症患者提供了新的治疗选择，尤其在传统疗法耐药或无效的情况下展现出独特价值。
参考资料：https://www.imfinzi.com/
400-001-9769