索托拉西布（Sotorasib）是一种针对特定基因突变类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。其适应症为经FDA批准的检测方法确认为KRAS G12C突变，且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。该药物通过抑制突变蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而延缓疾病进展。推荐用法为每日一次口服960mg，需在医生指导下持续使用。
目前，索托拉西布在中国大陆地区尚未正式上市，因此国内患者无法通过正规渠道直接获取。有需求的患者通常需通过海外途径购买。在国际市场上，索托拉西布主要包括原研药和仿制药两种类型。原研药多为欧洲版或中国香港版，价格较为昂贵，一般在大几万元人民币范围，对普通患者家庭构成显著经济负担。
相比之下，部分国家已上市的仿制药价格更为亲民。值得注意的是，目前印度并未生产索托拉西布的仿制药，实际可供选择的仿制药主要来自老挝等地区。例如，老挝卢修斯和老挝大熊两家企业生产的索托拉西布仿制药近期价格出现明显下调。120mg*56片规格的药品现仅需一千多元人民币，极大减轻了患者的经济压力。
从药物质量角度看，原研药与仿制药在活性成分上基本一致，均需符合相关生产质量规范。然而，仿制药的生产工艺、辅料来源及稳定性可能存在差异，因此患者在选择时应谨慎，优先选择具有合法资质和可靠渠道的产品。尽管仿制药价格更具优势，但其疗效和安全性仍需依靠临床数据和个人实际治疗反应进行评估。
总体而言，索托拉西布作为KRAS G12C突变非小细胞肺癌的重要治疗选择，为患者提供了新的希望。在经济条件允许的情况下，原研药是经过严格临床试验的优先选项；而对于预算有限的患者，来自老挝等地的仿制药则是一个可行的替代方案，但务必通过正规途径购买并咨询专业医疗意见。未来随着更多仿制药的上市和市场竞争的加剧，药品价格有望进一步下降，从而惠及更多患者。
参考链接：https://www.lumakras.com/
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