瑞维美尼是由美国Syndax制药公司研发的一款口服、首创、选择性Menin抑制剂，专为治疗携带赖氨酸甲基转移酶2A基因（KMT2A）易位的复发或难治性急性白血病而设计。该药物通过阻断Menin蛋白与突变基因（如KMT2A重排或NPM1突变）之间的相互作用，干预白血病细胞的异常信号通路，从而抑制其生长和存活。2024年11月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用于治疗成人和1岁以上儿童患者中KMT2A易位的复发或难治性急性白血病，成为全球首个获批的Menin抑制剂。
Syndax制药公司作为瑞维美尼的研发与生产方，在药物开发过程中展现了强大的科研实力与创新能力。该公司专注于针对难治性癌症开发新型靶向疗法，瑞维美尼的获批正是其研发成果的重要体现。该药物的作用机制独特，通过选择性抑制Menin蛋白，精准干预白血病细胞的增殖与存活，为KMT2A易位型急性白血病患者提供了新的治疗选择。
在临床试验中，瑞维美尼展现了显著的临床获益。AUGMENT-101试验结果显示，接受瑞维美尼治疗的患者完全缓解（CR）加CR伴部分血液学恢复（CRh）的比例达到21.2%，中位持续时间为6.4个月。此外，部分患者在治疗过程中实现了从输血依赖到输血独立的转变，进一步证明了其疗效。
目前，Syndax制药公司正持续推进瑞维美尼的研发与应用，不仅在急性白血病领域深化探索，还将其研究扩展至伴有核磷蛋白1（NPM1）突变的急性髓性白血病（AML）等其他类型白血病，以期为更多患者带来治疗希望。
参考资料：https://www.drugs.com/monograph/revumenib.html
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