目前，在开始使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化时，通常不强制要求进行基因检测。尼达尼布的处方主要基于患者的临床诊断、高分辨率CT显示的影像学特征以及肺功能评估结果，而非特定的基因突变。然而，随着医学发展，对间质性肺病分子分型的探索日益深入，未来的治疗可能会更加个性化。但在当前临床实践中，是否使用尼达尼布是一个综合性的临床决策，由呼吸科医生根据国际和国内的诊疗指南，结合患者的具体病情和整体状况来判断，基因检测并非常规前提。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib
400-001-9769