对于既往治疗耐药或不耐受的慢性期Ph+ CML成人患者，博舒替尼的初始剂量为每日一次500毫克，与食物同服。若患者未出现3级及以上不良反应（如严重骨髓抑制、肝酶升高），且疗效未达预期（如未实现完全缓解），可考虑逐步增加剂量至每日600毫克。剂量调整需根据毒性反应和器官功能评估，例如出现严重血液学毒性时需暂停用药，待恢复后降低剂量重新开始治疗。治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能及BCR-ABL激酶突变情况，以指导剂量优化。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB06616
400-001-9769