沙非胺是一种新一代单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，专为帕金森病（PD）患者设计，尤其适用于中晚期出现症状波动的患者。作为第三代MAO-B抑制剂，沙非胺通过独特的多巴胺能和非多巴胺能双重机制，为帕金森病治疗带来了新的突破。
一、作用机制
抑制MAO-B酶活性：沙非胺选择性地抑制MAO-B，减少多巴胺的降解，从而维持大脑中多巴胺的浓度，改善运动症状。
调节谷氨酸释放：通过阻断电压依赖性钠通道和抑制钙通道，沙非胺有效调节异常的谷氨酸盐释放，减轻非运动症状如疼痛、抑郁和睡眠障碍。
二、适应症
沙非胺主要用于治疗接受稳定剂量左旋多巴治疗后仍出现运动波动的特发性帕金森病患者。它可作为左旋多巴的辅助治疗，延长“开”期时间，减少“关”期时间，提高患者的生活质量。
三、疗效特点
改善运动症状：沙非胺能显著改善运动迟缓、肌强直、静止性震颤和步态障碍等症状。
缓解非运动症状：对疼痛、抑郁和睡眠障碍等非运动症状也有积极作用，减少疼痛药物使用次数，降低抑郁和睡眠障碍评分。
安全性高：临床研究显示，沙非胺的不良事件发生率与安慰剂组相比无显著差异，且在老年人群等特殊人群中具有良好的安全性。
四、用法用量
沙非胺的起始剂量为每日50mg，口服，两周后可基于个体耐受性和疗效调整至每日100mg。最大日剂量为100mg，重度肝功能受损患者禁用。
总之，沙非胺（悉达可）凭借其独特的作用机制和显著的疗效，为帕金森病患者提供了新的治疗选择，尤其在改善症状波动和非运动症状方面表现出色。
关键词标签：沙非胺、悉达可、帕金森病、MAO-B抑制剂、运动症状、非运动症状、用法用量
参考资料：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/207145lbl.pdf
400-001-9769