恩扎卢胺/恩杂鲁胺（Enzalutamide）于2012年8月首次获得美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗既往接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌。此后，其适应症不断扩展：2014年获批用于未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌；2018年获批用于非转移性去势抵抗性前列腺癌；2019年获批用于转移性去势敏感性前列腺癌。该药物由Medivation（后被辉瑞收购）和安斯泰来共同开发，是全球首个获批的第二代雄激素受体抑制剂。在美国，恩扎卢胺已成为前列腺癌治疗的重要药物，覆盖从激素敏感到去势抵抗的多个阶段。患者如需了解最新信息，可查询FDA官网或咨询专科医生。
参考资料：https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/xtandi-epar-medicine-overview_en.pdf
400-001-9769