仑伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4）及血小板衍生生长因子受体（PDGFRα）等关键靶点，阻断肿瘤血管生成和细胞增殖信号通路。其“双管齐下”的作用机制既能切断肿瘤营养供应，又能直接抑制癌细胞分裂，尤其对血管丰富的肝癌、甲状腺癌等实体瘤效果显著。临床研究显示，仑伐替尼在肝癌一线治疗中总生存期不劣于传统药物索拉非尼，且客观缓解率更高，成为晚期癌症患者的重要选择。
参考资料：https://www.lenvima.com/
400-001-9769