吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种新型的靶向治疗药物，专门用于治疗存在FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。FLT3基因突变通常会导致癌细胞的异常增殖，从而加重疾病的恶化。通过FDA批准的检测手段，可以识别出这些FLT3突变，以便为患者提供个性化的治疗方案。近年来，这种药物的适应症也得到了扩展，包括与gilteritinib联合使用的伴随诊断工具，如LeukoStrat CDx FLT3突变检测，这使得医生能够更准确地筛选出适合该药物治疗的患者。
急性骨髓性白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤，其进展速度相当迅猛。这种疾病的特征在于正常血细胞的生成受到抑制，导致患者常常出现贫血、感染和出血等症状，因此可能需要频繁的输血以维持基本的生理功能和生活质量。对于部分患者而言，经过常规化疗后，病情可能会恶化或复发，这时吉瑞替尼便成为一种关键的治疗选择。
作为一种激酶抑制剂，吉瑞替尼通过阻断FLT3受体的信号通路，从而抑制癌细胞的生长和扩散。研究显示，对于有FLT3突变的AML患者，吉瑞替尼的治疗效果显著，能够提高患者的总生存期，并改善其生活质量。关于吉瑞替尼的用法，它通常以口服片剂的形式提供，患者一般建议每天服用一次，服用时可以选择与食物同服或空腹服用。为了确保药物的最佳效果，建议患者在每天大约相同的时间服用，并至少持续六个月。在使用过程中，患者必须遵循医生的处方，切勿自行调整剂量，包括过量或减少服用次数。
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