达可替尼是一种新型的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物的研发旨在针对EGFR突变带来的肿瘤细胞增殖信号，从而提供更有效的治疗选择。达可替尼是通过靶向EGFR的酪氨酸激酶活性，抑制其信号通路，进而阻止肿瘤细胞的生长与转移。
达可替尼的机制独特之处在于它能够同时抑制多种EGFR突变类型，包括L858R和19号外显子缺失等常见突变，这使得它在治疗EGFR突变阳性患者中展现出了良好的疗效。在临床试验中，达可替尼被证明能够显著延长患者的无进展生存期（PFS），并在某些情况下提高整体生存率（OS）。其疗效不仅体现在一线治疗中，对于那些曾接受其他EGFR抑制剂但出现耐药的患者，达可替尼也展现了一定的抗肿瘤活性。
在给药方面，达可替尼采用每日一次的口服方式，使用方便且患者依从性较高。然而，尽管达可替尼在疗效上具有优势，但其不良反应也不容忽视。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、乏力及食欲减退等，这些副作用大部分为轻至中度，通常可以通过对症处理进行管理。在使用达可替尼的过程中，医生需要密切监测患者的反应，以便及时调整剂量或采取相应的支持治疗。
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