特泊替尼（Tepotinib）是一种用于治疗携带 MET 外显子 14 跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的靶向药物。推荐剂量通常为每日一次 450 毫克。特泊替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定，因此不建议在这一年龄段的患者中使用。
患者应尽量在每天的同一时间服用特泊替尼，以维持稳定的血药浓度。药物应整片吞服，不可咀嚼、压碎或分裂药片。这有助于确保药物的完整性和吸收效率。
如果患者因不良反应需要减量，医生可能会将剂量调整至每日一次 250 毫克。如果仍无法耐受，则可能需要永久停药。医生会根据患者的具体情况（如年龄、体重、肝肾功能等）进行个体化剂量调整。
特泊替尼应与食物一起服用，以提高药物的吸收效率。可能与某些药物（如 CYP3A 抑制剂、P-gp 抑制剂等）发生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。因此，患者在开始治疗前应告知医生正在使用的所有药物。患者在用药期间应定期进行血常规、肝肾功能等指标的监测，以及时发现并处理不良反应。重度肝功能损害的患者禁止服用特泊替尼；轻度和中度肝功能损害的患者应谨慎使用，并在服药前和服药期间定期检查肝功能。孕妇及哺乳期妇女应在医生的指导下慎用特泊替尼。
如果患者错过了一次剂量，且距离下一次预定剂量的时间超过 8 小时，则应立即补服；如果时间不足 8 小时，则跳过漏服剂量，按原定时间服用下一次剂量。
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