【使用方法】
-口服，随餐或空腹均可。
-每次3mg，每日1次，持续用药7天。
-应在手术前8-14天服用本品，在最后一次服药后2-8天进行手术。
-本品治疗开始前以及术前两天内监测患者血小板计数。

【推荐剂量】
口服，随餐或空腹均可。
每次3mg，每日1次，持续用药7天。
应在手术前8-14天服用本品，在最后一次服药后2-8天进行手术。

【剂量调整】
无

【服用过量处理】
目前尚无已知的本品用药过量的解毒剂。

【漏服处理】
服药期间若漏服一剂，患者应于当天尽快补服，并于次日继续按原计划服药。
血小板计数可能会过度增加，并导致血栓形成/血栓栓塞并发症。

密切监测患者状态及其血小板计数。对于血栓并发症可采用标准治疗。由于本品的血浆蛋白结合率较高，预计血液透析不会加快本品的消除。

【不良反应】
最常见的不良反应（≥3%）：头痛。

【注意事项】
-本品是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受TPO受体激动剂治疗的慢性肝病患者已有门静脉血栓形成的报道。
对于存在血栓栓塞高危患者给于本品时，应考虑潜在的血栓形成风险增加。对血栓形成中、血栓形成前或肝性血流缺失的患者，尽在患者的潜在受益超过潜在风险时，方可使用本品。
-慢性肝病患者禁止服用本品来恢复正常的血小板计数。

【禁忌】
无
 
【特殊人群】
-妊娠：
妊娠女性用药时应谨慎考虑本品对胎儿的潜在风险。关于妊娠女性使用本品的风险尚无可以参考的数据。在动物生殖研究中，妊娠大鼠于器官发生期和哺乳期经口给予本品，可见发育的不良影响。
-哺乳期：
由于母乳喂养婴儿可能出现潜在的严重不良反应风险，因此在服用本品治疗期间以及末次给药后至少28天内不建议母乳喂养。
-儿科用药：
儿童用药的安全性和有效性尚不明确。
-老年人：
本品临床试验中65岁及以上的老年受试者人数较少，因此无法评价老年受试者于年轻受试者的反应是否不同。

【适应症】
本品适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。
限制使用：
慢性肝病患者禁止服用本品来恢复正常的血小板计数。

【药物相互作用】
-与环孢素（P-gP和BCRP抑制剂）或含多价阳离子的抗酸剂（碳酸钙）联合用药时，未观察到本品暴露量发生具有临床意义的变化。
-与本品联合用药时，未观察到咪达唑仑（CYP3A底物）暴露量发生具有临床意义的变化。