【使用方法】
-本品静脉输注给药，持续输注2个小时。
-本品给药前需要复溶。
-使用无菌技术制备本品。
-使用0.45% 氯化钠注射液、0.9% 氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或无菌注射用水复溶本品。

【推荐剂量】
推荐剂量为10g/m²，静脉输注，在移植手术前4天给药，每天1次，持续给药3天。详见下表：

在本品首次给药，需要对儿童患者给予预防止吐药，并且持续至整个治疗期间。

【剂量调整】
无

【服用过量处理】
-本品的主要毒性作用是深度骨髓消融和全血细胞减少。此外，还可能出现酸中毒、皮肤中毒、恶心、呕吐和胃炎。
-在没有造血干细胞移植的情况下，推荐剂量的本品将构成用药过量。
-本品过量尚无特效解毒剂。应密切监测血液状况，并根据医学指征采取有力的支持措施。

【漏服处理】
无

【不良反应】
-最常见的不良反应 （≥20%） ：
肌肉骨骼疼痛、口腔炎、发热、恶心、水肿、感染和呕吐。
-最常见的3级或4级非血液学实验室异常：
GGT升高，胆红素升高，ALT升高，AST升高，和肌酐升高。

【注意事项】
-癫痫发作：
监测神经系统不良反应的体征，并且考虑对高危患者提前进行氯氮西泮预防治疗。
-皮肤疾病：
在本品治疗期间，应患者保持皮肤清洁干燥，并在输注后更换敷料。在每次输注后 12 小时内更换婴幼儿患者的尿布。
-注射部位反应和组织坏死：
本品可能导致局部组织坏死和注射部位反应，包括红斑、疼痛、和肿胀、外渗。如果发生外渗，请停止立即输液并根据需要进行医疗救治。
-继发性恶性肿瘤：
使用本品治疗期间，继发性恶性肿瘤的风险增加。
-剂量高于推荐剂量时，早期发病率和死亡率增加：
避免超过推荐剂量，即每次10mg/m²，连用3天。
-胚胎-胎儿毒性： 
本品可造成胎儿伤害。告知育龄患者本品对胎儿的潜在风险并建议使用有效的避孕措施。

【禁忌】
对本品的任何成分过敏者。

【特殊人群】
哺乳期：建议不要母乳喂养。

【适应症】
本品是一种烷化药物，适用于：
1、急性髓性白血病 （AML）
-与氟达拉滨（fludarabine）联合用，作为患有急性髓性白血病 （AML）的成人和1岁及以上儿童患者的异基因造血干细胞移植 （alloHSCT）前准备性治疗。
2、骨髓增生异常综合征 （MDS）
-与氟达拉滨（fludarabine）联合用，作为患有骨髓增生异常综合征 （MDS）的成人和1岁及以上儿童患者的异基因造血干细胞移植 （alloHSCT）前准备性治疗。

【药物相互作用】
-特定CYP2C19 和 CYP3A4 底物药物：
监测这些底物药物的不良反应，其中最小的浓度变化可能导致严重或危及生命的毒性。