【适应症】
本品适用于治疗:
■患有慢性、加速性、骨髓性或淋巴急变期慢性粒细胞白血病(CML)的成人患者,其对既往治疗有耐药或不耐受的,包括伊马替尼。
■费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)成人患者,其对既往治疗有耐药或不耐受。
【推荐剂量】
口服,每次70mg,每日2次,早上和晚上各一次;持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性
【不良反应】
最常报告的严重不良事件:发热 (9%)、胸腔积液(8%) 发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血 (6%)、肺炎 (6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难 (4%)、贫血 (3%)、心力衰竭 (3%) 和腹泻 (2%)。
【服用方法】
■口服用药,可随餐或不随餐服用
■整片吞服,不能压碎或切开药片
【推荐剂量】
口服,每次70mg,每日2次,早上和晚上各一次;持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性
【服用方法】
■口服用药,可随餐或不随餐服用
■整片吞服,不能压碎或切开药片
【不良反应】
最常报告的严重不良事件:发热 (9%)、胸腔积液(8%) 发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血 (6%)、肺炎 (6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难 (4%)、贫血 (3%)、心力衰竭 (3%) 和腹泻 (2%)。
■胚胎毒性:
本品可能对胎儿有伤害,不建议孕妇服用。建议育龄患者使用有效避孕措施
■骨髓抑制:
接受本品治疗,出现了相关的严重(NCI CTC 3 或 4 级)血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血症。处理此不良反应的方法为暂停用药或剂量减少
■出血相关事件:
本品会导致血小板功能障碍,有1%接受本品治疗的患者,发生了严重的CNS出血事件,包括死亡。
■体液潴留:
本品会导致体液潴留。有9%的患者发生了严重的体液潴留,包括胸膜和包心积液,发生率分别为5%和1%
■QT延长:
体外数据表明本品会导致QT时间延长。对于患有或可能发展QTc的患者,慎用本品
【适应症】
本品适用于治疗:
■患有慢性、加速性、骨髓性或淋巴急变期慢性粒细胞白血病(CML)的成人患者,其对既往治疗有耐药或不耐受的,包括伊马替尼。
■费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)成人患者,其对既往治疗有耐药或不耐受。
■可能增加本品血浆浓度的药物:
CYP3A4抑制剂: 抑制 CYP3A4 活性的药物(例如,酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素)降低新陈代谢并增加本品的浓度
■可能降低本品血浆浓度的药物:
CYP3A4 诱导剂、抗酸剂、法莫替丁
■本品可能改变CYP3A4 底物药物血浆浓度:
请按药品说明书或在药师指导下购买和使用