【推荐剂量】

■推荐剂量：每次60mg，静脉输注，持续输注1小时，分别在每个周期的第1、8、15天给药，每28天为一个周期；持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性

■中度肝损伤患者：剂量减少至45mg

■重度肝损伤患者：剂量减少至30mg

【使用方法】

■本品仅静脉输注给药

■在重组和稀释后，将本品作为单一药剂使用。仅与无菌 0.9% 混合氯化钠注射液，USP溶液。不要将本品与其他药物或其他稀释剂混合或一起注射

■本品重组和稀释，请参与药品说明书

【不良反应】

最常见的不良反应（≥20%）：高血糖、腹泻、全身力量和精力下降，高血压，白细胞减少，中性粒细胞减少，恶心，下呼吸道感染，血小板减少症

■感染：

监测患者的感染体征和症状。对于3级以及上的感染，需暂停本品使用，直至感染消退

■高血糖症：

一旦达到最佳血糖控制时，就开始每次输注。根据高血糖的严重程度和持续性，暂停、减少剂量或停止治疗

■高血压：

对患者暂停治疗，直至收缩压 (BP) 小于150mmHg和舒张压小于90mmHg。如果需要抗高血压治疗，考虑减少本品剂量。对血压不受控制或危及生命的患者，停止治疗

■非感染性肺炎 (NIP)：

如发生，治疗NIP并减少本品剂量。对出现复发的2级NIP或3级及以上NIP的患者，停止治疗

■中性粒细胞减少症：

在治疗期间至少每周监测一次血细胞计数。暂停治疗，直到ANC≥0.5x10³/mm3 

■严重的皮肤反应：

根据皮肤反应严重程度和持续性，采取暂停、减少剂量或停止治疗

■ 胚胎-胎儿毒性：

本品可能对胎儿造成伤害。告知育龄女性本品对胎儿的潜在风险和建议其使用有效的避孕措施

【适应症】

本品是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过至少两次全身治疗的复发性滤泡性淋巴瘤 (FL)成人患者

■CYP3A 诱导剂：避免与强效CYP3A诱导剂同时使用

■CYP3A 抑制剂：与强效CYP3A抑制剂同时给药时，将本品剂量减少至45mg