【推荐剂量】

■FOLFIRI联合用药方案中，本品剂量每次4mg/kg（根据患者实际体重计算本品剂量），静脉输注，持续输注1小时，每2周一次；直到疾病进展或出现无法接受的毒性

■伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸的推荐剂量和剂量调整，请参阅这些药物说明书

【使用方法】

■静脉输注，持续输注1小时；

■请勿静脉推注或快速输注

■在治疗当天，先使用本品，再使用FOLFIRI方案中其他药物

【不良反应】

最常见的不良反应（发生率≥20％）为白细胞减少症，腹泻，中性粒细胞减少症，蛋白尿，AST升高，口腔炎，疲劳，血小板减少，ALT升高，高血压，体重减轻，食欲下降，鼻出血，腹痛，声音障碍，血清肌酐升高和头痛。

■出血：严重的甚至致命的出血，包括胃肠道（GI）出血。 请勿对重症出血患者使用本品。

■胃肠道穿孔：停止使用本品P。

■伤口愈合不良：在择期手术前至少4周停用本品。 大手术后至少4周且伤口完全愈合之后可使用本品。 在伤口愈合不良的患者中停用本品。 解决伤口愈合并发症后，恢复本品使用的安全性尚未确定。

■瘘管形成：如果发生瘘管，请停用本品。

■高血压：监测血压并治疗高血压。 暂时如果无法控制高血压，则暂停本品。如果发生高血压危机，则中止本品治疗。

■动脉血栓栓塞事件（ATE）：如果发生ATE，则停用本品

■蛋白尿：监测尿蛋白。如果每24小时蛋白尿2克或更多则暂停使用本品。 如果发生肾病综合征或血栓性微血管病（TMA），则停用本品。

■中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症：延迟给予本品 / FOLFIRI直到中性粒细胞计数为1.5×10⁹/L 或更高。

■腹泻和脱水：使用本品严重腹泻和脱水的发生率增加。 密切监视老年患者。

■可逆性后脑白质脑病综合征：停用本品。

■胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。 告知育龄期女性本品对胎儿潜在风险，并建议其采取有效的避孕措施。

【适应症】

本品是一种血管内皮生长因子抑制剂，与氟尿嘧啶、亚叶酸、伊立替康（三个药缩写简称为FOLFIRI）联合使用，用于治疗转移性结直肠癌，其患者对含奥沙利铂的治疗方案耐药或治疗后疾病有进展。

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