【适应症】
本品是一种造血干细胞调动剂,与粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 联合使用,适用于非霍奇金巴瘤或多发性骨髓瘤患者调动造血干细胞 (HSCs) 进入外周血,以便完成HSC采集和后续自体移植。
【推荐剂量】
本品剂量根据患者的体重而定
■体重小于或等于83kg的患者:
推荐剂量为20mg 或 0.24mg/kg(使用患者实际体重计算剂量)
■体重大于83kg的患者:
推荐剂量为0.24mg/kg(使用患者实际体重计算剂量)
■本品最大日剂量为40mg
【不良反应】
最常见的不良反应(≥10%):腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。
【使用方法】
■本品皮下注射给药
■开始本品治疗前,患者需要接受G-CSF治疗,每日1次,持续4天
■在开始每次采集前11小时进行本品给药,最多连续给药4天
■儿童患者使用经验有限。尚未确立18岁以下儿童使用本品的安全性和有效
【推荐剂量】
本品剂量根据患者的体重而定
■体重小于或等于83kg的患者:
推荐剂量为20mg 或 0.24mg/kg(使用患者实际体重计算剂量)
■体重大于83kg的患者:
推荐剂量为0.24mg/kg(使用患者实际体重计算剂量)
■本品最大日剂量为40mg
【使用方法】
■本品皮下注射给药
■开始本品治疗前,患者需要接受G-CSF治疗,每日1次,持续4天
■在开始每次采集前11小时进行本品给药,最多连续给药4天
■儿童患者使用经验有限。尚未确立18岁以下儿童使用本品的安全性和有效
【不良反应】
最常见的不良反应(≥10%):腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。
■已发生过敏性休克和严重的超敏反应:
在本品给药期间和给药后至少30分钟,应观察患者发生过敏反应的迹象和症状
■白血病患者的肿瘤细胞调动:
本品可调动白血病肿瘤细胞,导致HSC采集物的后续污染,因此本品不应用于白血病患者
■血液学影响:
本品与G-CSF合用治疗期间,已观察到循环白细胞增加和减少血小板计数。在本品治疗期间,应监测血细胞计数和血小板计数。
■潜在的肿瘤细胞调动作用:
本品与 G-CSF合用调动造血干细胞是,肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来。肿瘤细胞的回输影响是未知的。
■脾破裂:
在接受本品和G-CSF联用给药时发生左上腹痛和/或肩胛痛或肩痛的患者应进行脾脏完整性评估。
■胚胎-胎儿毒性:
本品可能对胎儿造成伤害。建议女性使用本品期间,避免怀孕
【适应症】
本品是一种造血干细胞调动剂,与粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 联合使用,适用于非霍奇金巴瘤或多发性骨髓瘤患者调动造血干细胞 (HSCs) 进入外周血,以便完成HSC采集和后续自体移植。
根据体外数据,本品不是细胞色素P450同工酶的底物、抑制剂或诱导剂。本品不可能发生涉及细胞色素P450的体内药物药物相互作用。在临床相似浓度下,在体外研究中本品不是P-糖蛋白的底物或抑制剂。
请按药品说明书或在药师指导下购买和使用