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tagraxofusp-erz,Elzonris

EMLINE THERAPEEUTICS INC

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注射液
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【适应症】

本品是一种CD123定向的细胞毒素,适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)                 


【推荐剂量】 

■推荐剂量为2mcg/kg,每日1次,分别在每个治疗周期的第1-5天给药,根据临床需求,给药期可延长至第10天,每21天为一个周期

■静脉输注,每次持续输注15分钟

■持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性


【不良反应】                                                                                                                                                                                                                     

 ■最常见的不良反应(发生率 ≥ 30%):毛细血管渗漏综合征、恶心、疲劳、发热、外周水肿和体重

■最常见的实验室化验结果异常(发生率 ≥ 50%):白蛋白、血小板、血红蛋白、钙和钠的减少,并增加葡萄糖、ALT和AST。

 

【使用方法】                                                            

■本品静脉输注给药,具体操作详见药品说明书

■每次本品输注前60分钟,需要预先给予H1-组胺拮抗剂、皮质类固醇和 H2-组胺拮抗剂

■本品启动第一个治疗周期前,确保患者的血清白蛋白大于或等于3.2g/ dL

■本品第一个周期的给药需要患者住院进行,并且在给药后观察患者至少24个小时;后续周期的给药可住院也可以在有相关救护设备的门诊进行,每次给药后观察患者至少4个小时                                                         

【推荐剂量】 

■推荐剂量为2mcg/kg,每日1次,分别在每个治疗周期的第1-5天给药,根据临床需求,给药期可延长至第10天,每21天为一个周期

■静脉输注,每次持续输注15分钟

■持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性


【使用方法】                                                            

■本品静脉输注给药,具体操作详见药品说明书

■每次本品输注前60分钟,需要预先给予H1-组胺拮抗剂、皮质类固醇和 H2-组胺拮抗剂

■本品启动第一个治疗周期前,确保患者的血清白蛋白大于或等于3.2g/ dL

■本品第一个周期的给药需要患者住院进行,并且在给药后观察患者至少24个小时;后续周期的给药可住院也可以在有相关救护设备的门诊进行,每次给药后观察患者至少4个小时       


【不良反应】                                                                                                                                                                                                                     

 ■最常见的不良反应(发生率 ≥ 30%):毛细血管渗漏综合征、恶心、疲劳、发热、外周水肿和体重

■最常见的实验室化验结果异常(发生率 ≥ 50%):白蛋白、血小板、血红蛋白、钙和钠的减少,并增加葡萄糖、ALT和AST。

 


【注意事项】

■超敏反应:

监测患者的体征/症状并及时医治

■肝毒性:

监测患者的ALT和AST值。如果出现转氨酶升高且超过正常值上限的5倍,需中断本品治疗


【适应症】

本品是一种CD123导向的细胞毒素,适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)       


【相互作用】

■没有进行本品的药物-药物相互作用研究。


请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

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