【推荐剂量】

推荐剂量为每次600mg，口服，每日2次（间隔12个小时），持续用药直至疾病进展或不可耐受的毒性发生

【使用方法】

-本品口服用药，可带或不带食物同服

-接受本品治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者也应同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗或做过双侧睾丸切除术

【不良反应】

-卵巢癌患者中最常见的不良反应（≥ 20%）：恶心、疲劳（包括虚弱）、呕吐、贫血、味觉障碍、AST/ALT 升高、便秘、食欲下降、腹泻、血小板减少症、中性粒细胞减少症、口腔炎、鼻咽炎/URI、皮疹、腹痛/腹胀和呼吸困难。 

-在BRCA突变的mCRPC患者中最常见的不良反应 (≥ 20%)：疲劳（包括虚弱）、恶心、贫血、ALT/AST 升高、食欲下降、皮疹、便秘、血小板减少、呕吐、腹泻。

-骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病 (MDS/AML)：

接受本品治疗的患者中，发生了MDS/AML，并且部分病例是致命的。在本品开始治疗前，需监测患者基线血液学毒性，并在治疗后，每月监测一次。根据反应的严重程度，中断或减少剂量；如果MDS/AML确诊，则需要停药

-胚胎-胎儿毒性：

本品可能对胎儿造成伤害。告知育龄女性本品对胎儿的潜在风险并建议其使用有效的避孕措施

【适应症】

本品是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，适用于：

-卵巢癌

用于维持治疗对铂类化疗有完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者

-前列腺癌

用于治疗携带有害的BRCA突变（生殖和/或体细胞）的转移性去势抵抗性前列腺癌症(mCRPC)的成人患者，其既往接受过雄激素受体导向治疗和基于紫杉烷的化疗。

-某些 CYP1A2、CYP3A、CYP2C9 或 CYP2C19 底物：

本品与这些底物药品共同给药，会增加这些底物药品的全身暴露量，从而导致不良反应的发生频率和严重程度增加；如何共同给药不能避免，需要减少这些底物剂量