400-001-9769

艾加莫德

治疗AChR抗体阳性的全身性重症肌无力成人患者;经过一个治疗周期,67.7%患者实现MG-ADL评分有应答

其他名称
efgartigimod,VYVGART,依加替吉莫德,卫伟迦
剂型
注射液
生产厂家
ARGENX BV
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【适应症】

本品是一种FcRn受体阻滞剂,适用于治疗抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的全身性重症肌无力 (gMG) 成人患者


【推荐剂量】

推荐剂量:10mg/kg,静脉输注给药,持续输注1个小时,每周给药一次,持续用药4周

对于体重大于等于120kg的患者,推荐剂量为每次1200mg


【不良反应】

最常见的不良反应 (≥ 10%):呼吸道感染、头痛和尿路感染


【给药方法】

-本品仅供静脉输注,每次持续输注1个小时

-在本品开始新的治疗周期前,需要评估是否需要接种全部适龄疫苗

-本品必须先用 0.9% 氯化钠注射液 (USP) 稀释后,才能使用

-后续治疗周期,需要基于临床评估情况而定;新治疗周期启动与上一个周期启动,间隔不足50天的安全性,尚未确定

【推荐剂量】

推荐剂量:10mg/kg,静脉输注给药,持续输注1个小时,每周给药一次,持续用药4周

对于体重大于等于120kg的患者,推荐剂量为每次1200mg


【给药方法】

-本品仅供静脉输注,每次持续输注1个小时

-在本品开始新的治疗周期前,需要评估是否需要接种全部适龄疫苗

-本品必须先用 0.9% 氯化钠注射液 (USP) 稀释后,才能使用

-后续治疗周期,需要基于临床评估情况而定;新治疗周期启动与上一个周期启动,间隔不足50天的安全性,尚未确定


【不良反应】

最常见的不良反应 (≥ 10%):呼吸道感染、头痛和尿路感染



【注意事项】

-感染:

对处于感染发作期的患者,延迟本品给药;本品治疗期间,需监测患者感染体征和症状,如患者发生严重感染,马上治疗并停止本品使用,直至感染得到痊愈

-超敏反应:

使用本品治疗,会发生血管性水肿、呼吸困难和皮疹等超敏反应;如果发生超敏反应,请停药并及时治疗

-输液相关反应:

如果发生严重的输液相关反应,停止本品输注并开始适当的治疗。如果轻度至中度发生输液相关反应,重新输注本品时,需要临床密切观察、使用较慢的输注速率和给予输液反应预防性用药。






【适应症】

本品是一种FcRn受体阻滞剂,适用于治疗抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的全身性重症肌无力 (gMG) 成人患者


【相互作用】

密切监测与本品联用会降低药效的药物。如此类药物对患者护理必不可少,请考虑本品停药并使用替代疗法。


请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

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