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洛莫司汀胶囊

本品是一种硝基脲类的烷化剂,主要用于治疗某些类型的脑瘤,如多形性胶质母细胞瘤,以及霍奇金淋巴瘤等。它通过破坏癌细胞的DNA来抑制其生长和繁殖。

其他名称
Lomustine,ceeNu,CCNU,Gleostine
剂型
胶囊
生产厂家
Bristol-Myers Squibb
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【适应症】

本品是一种烷化药物,用于治疗以下患者::

-脑肿瘤:

已经接受适当外科手术和/或放射治疗的原发性和转移性的患者。

-霍奇金淋巴瘤:

本品作为辅助疗法、单药使用或联合其他化疗,治疗初始化疗后疾病进展的患者。

-其他肿瘤:

与其他治疗药物联合使用,仅在其他常规方法失败后,用于治疗肺癌(鳞状细胞癌、间变性大细胞癌和腺癌)、恶性黑色素瘤和乳腺癌(晚期疾病)。


【推荐剂量】

-成人和儿童患者的推荐剂量:

130mg/m2,口服,每6周一次。

四舍五入剂量至5mg。

单次口服给药,至少 6 周内不要重复用药。

-骨髓功能受损的患者推荐剂量:

减少至100 mg/m2,口服 ,每 6 周一次。

与其他骨髓抑制药物一起使用时,也应相应地减少剂量。


【不良反应】

常见不良反应包括迟发性骨髓加压、恶心、呕吐、口腔炎和脱发。


【药理作用】

本品烷基化 DNA 和 RNA。与其他亚硝基脲类药物一样,它也可能抑制几种关键的酶通过蛋白质中氨基酸的氨基甲酰化进行过程。


【贮藏】

在 25°C温度保存,允许15°C -30°C温度范围内波动。切勿超过40°C温度。


【有效期】

24个月

【使用方法】

-本品口服用药

-本品具有细胞毒性,处理本品时,需要戴手套

-切勿打开本品胶囊


【推荐剂量】

-成人和儿童患者的推荐剂量:

130mg/m2,口服,每6周一次。

四舍五入剂量至5mg。

单次口服给药,至少 6 周内不要重复用药。

-骨髓功能受损的患者推荐剂量:

减少至100 mg/m2,口服 ,每 6 周一次。

与其他骨髓抑制药物一起使用时,也应相应地减少剂量。


【剂量调整】

每周进行一次全血细胞计数监测,如果需要,将后续每次给药推迟 6 周以上,直到血小板计数恢复到 100,000/mm3 或更高,白细胞恢复到 4000/mm3或更高。

根据血液学反应剂量调整如表 1:

剂量调整


【服用过量处理】

本品过量服用会导致严重的骨髓抑制,以及腹痛、腹泻、呕吐、厌食、嗜睡、头晕、肝功能异常、咳嗽和呼吸急促。本品过量无解毒剂。


【漏服处理】


【不良反应】

常见不良反应包括迟发性骨髓加压、恶心、呕吐、口腔炎和脱发。


【注意事项】

-肺毒性:

接受本品治疗的患者已出现肺浸润和/或纤维化。治疗前进行肺功能测试并定期检测。对诊断为

肺纤维化的患者需要永久停药。

-继发性恶性肿瘤:

长期使用本品,可发生急性白血病和骨髓增生异常。

-肝毒性:

接受本品治疗,可发生转氨酶、高胆红素和碱性磷酸酶水平升。监测患者肝功能。

-肾毒性:

本品可引起肾功能衰竭。监测肾功能。

-胚胎-胎儿毒性:

本品可对胎儿造成伤害。告知育龄男性和女性本品对胎儿的潜在风险并建议使用有效的避孕措施。


【禁忌】

-本品禁用于既往对本品过敏者。

-严重白细胞减少症和/或血小板减少症患者,禁用本品。


【特殊人群】

-哺乳期:不要母乳喂养

【适应症】

本品是一种烷化药物,用于治疗以下患者::

-脑肿瘤:

已经接受适当外科手术和/或放射治疗的原发性和转移性的患者。

-霍奇金淋巴瘤:

本品作为辅助疗法、单药使用或联合其他化疗,治疗初始化疗后疾病进展的患者。

-其他肿瘤:

与其他治疗药物联合使用,仅在其他常规方法失败后,用于治疗肺癌(鳞状细胞癌、间变性大细胞癌和腺癌)、恶性黑色素瘤和乳腺癌(晚期疾病)。


【药物相互作用】

与其他骨髓抑制药物一起使用时,本品的剂量应减少。


请按药品说明书或在药师指导下购买和使用