【推荐剂量】

300mg,每日1次。

中重度肾损害患者的起始剂量为200mg。

【服用方法】

■CAPRELSA 可以带或不带食物服用。

■如果出现漏服，不要在距离服用下一剂12 小时内服用错过的剂量。

■不要压碎 CAPRELSA 片剂。片剂可通过搅拌分散在 2 盎司水中，大约搅拌 10 分钟（不会完全溶解）。请勿使用其他液体溶解药片。搅拌好的溶液需立即吞服。然后，再加入4盎司的清水将所有剩余的残留物冲洗，并吞服。

■分散液也可以通过鼻胃管或胃造口管给药。

【不良反应】

本品最常见的药物不良反应（>20%）和臂间差异为≥5%为腹泻/结肠炎、皮疹、痤疮样皮炎、高血压、恶心、头痛、上呼吸道感染、食欲减退和腹痛。

•QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死：监测心电图和血清钾、钙、镁和TSH水平。适当减少本品剂量。

•严重的皮肤反应，包括中毒性表皮坏死松解和Stevens-Johnson综合征，有些是致命的。对于严重的皮肤反应，停用本品。

•间质性肺病（ILD），包括死亡：调查不明原因的非特异性呼吸体征和症状。对于确诊的ILD停用本品。

•缺血性脑血管事件、出血、心力衰竭、腹泻、高血压和可逆性脑白质后部综合征：停止或中断本品。

•伤口愈合受损的风险：在择期手术前至少暂停本品1个月。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前不要使用本品。在伤口愈合并发症解决后，本品恢复治疗的安全性尚未确定。

•胚胎-胎儿毒性：可造成胎儿伤害。建议育龄期女性注意对胎儿的潜在危险，并在使用本品治疗期间和最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。

【适应症】

CAPRELSA是一种激酶抑制剂，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性疾病患者的症状性或进展性甲状腺髓样癌。

对于无痛、无症状或进展缓慢的疾病患者，只有在仔细考虑CAPRELSA的治疗相关风险后才能使用CAPRELSA。

•避免使用强CYP3A4诱导剂，因为它们可能减少CAPRELSA暴露。

•避免使用延长QT间期的药物。