【推荐剂量】
1、成人剂量
-起始剂量：
0.25mg，每周皮下注射一次，然后，根据表1逐渐调整剂量，从而尽量减少胃肠道不良反应。如果患者在剂量递增期间不能耐受剂量，请考虑将剂量递增延迟4周。
-维持剂量：
2.4mg 或1.7mg，每周皮下注射一次。根据患者的临床反应和耐受性选择适当的维持剂量。

2、儿童患者：
根据表2剂量方案，启动和递增剂量，以最大程度降低肠胃的不良反应。
如果患者在剂量递增期间不能耐受剂量，请考虑将剂量递增延迟4周。

【使用方法】
-本品仅供皮下注射给药。
-可带或不带食物。
-本品治疗启动前和治疗期间，2型糖尿病患者需要监测血糖。
-每次注射前，应目视检查本品。仅当溶液透明、无色且含有没有颗粒时，才能使用。
-本品使用需要结合低卡路里饮食和增加锻炼。
-本品每周一次，且在每周的同一天给药。
-本品在腹部、大腿或上臂皮下注射。

【剂量调整】
无

【服用过量处理】
据报道，其他 GLP-1 受体激动剂过量。影响包括严重的恶心，严重的呕吐和严重低血糖。如果用药过量，应根据患者的临床体征和症状，进行适当的支持性治疗。考虑到本品的半衰期长约1周，可能需要长期对这些症状的观察和治疗，这是必要的。

【漏服处理】
-如果错过了一剂，并且距下一剂量预定给药时间大于2 天（48 小时），请尽快给药；如果漏服剂量且距下一剂量预定给药时间小于2 天（48小时），不要补打漏服剂量。在下周按照常规给药计划恢复下一剂给药。
-如果错过了2次或更多次连续给药，请按计划恢复给药，或者在需要时，按照剂量递增方案（表1或表2）重新开始给药，这可能会减少重新治疗后导致的胃肠道不良反应的发生。

【不良反应】
最常见的不良反应（发生率≥ 5%）：恶心、腹泻、呕吐、便秘、腹部疼痛、头痛、乏力、消化不良、头晕、腹胀、2型糖尿病患者的低血糖，肠胃胀气，胃肠炎，胃食管反流病和鼻咽炎。a

【注意事项】
-急性胰腺炎：
已在临床试验中发生。如果怀疑胰腺炎，请立即停药。如果确诊胰腺炎，不要重新开始治疗。
-急性胆囊疾病：
已在临床试验中发生。如果怀疑胆石症时，需进行胆囊检查和临床随访。
-低血糖：
与胰岛素或胰岛素促分泌剂同时使用，可能增加低血糖的风险，包括重度低血糖。可能需要减少胰岛素或胰岛素促分泌剂的剂量。告知所有低血糖风险的患者，并教育他们低血糖的体征和症状。
-急性肾损伤：
已发生。对已发生严重胃肠道不良反应的患者或肾功能不全患者，在本品启动治疗和剂量递增期间，监测患者的肾功能。
-超敏反应：
过敏反应和血管性水肿，在上市后被报告。如果怀疑超敏反应，应立即停药并及时医治。
-2 型糖尿病患者的糖尿病视网膜病变并发症：
在本品的试验中已报道。有糖尿病病史的患者，应监测视网膜病变。
-心率增加：
定期监测心率 。
-自杀行为和意念：
监测抑郁症或自杀思潮倾向。如果出现症状，请停用本品。

【禁忌】
本品禁用于以下人群：
-患有MTC或MEN2的个人或有家族史者。
-已知对本品或任何赋形剂过敏者。

【特殊人群】
-怀孕：
本品可能对胎儿造成伤害。当发现怀孕时，立即停用本品。
-育龄女性和男性：
在计划怀孕前至少2个月，停用本品，因为本品半衰期长。

【适应症】
本品是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，与降低卡路里饮食和增加锻炼相结合，适用于：
-患有心血管疾病且肥胖或超重的成人患者， 以降低其重大不良心血管事件的风险（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）。
-用于以下患者，以降低其超重的体重，并且长期维持其减重体重：
1）成人和12 岁及以上儿童肥胖症患者
2）超重并携带至少一种体重相关症状的成人患者
使用限制：
-不推荐与其他含索马鲁肽的药品或任何其他 GLP-1 受体激动剂，联合使用。

【药物相互作用】
本品延缓胃排空。可能影响联合口服用药的吸收。请谨慎使用