【使用方法】
-本品口服用药
-早晨空腹并且至少在餐前30分钟服用
-本品胶囊需整粒吞服，切勿打开、打破或咀嚼胶囊

【推荐剂量】
-体重大于50kg：
每次400mg，口服，每日1次，早晨空腹并且至少在餐前30分钟服用
-体重小于或等于50kg：
每次300mg，口服，每日1次，早晨空腹并且至少在餐前30分钟服用

【剂量调整】
当与强效CYP3A4抑制剂，同时使用时，将本品的日剂量减少到200mg，每日1次。

【服用过量处理】
无

【漏服处理】
如果出现漏服一剂，直接跳过漏服剂量，直接安排常规服药计划服用下一剂。切勿同一天同时服用双倍剂量。

【不良反应】
最常见的不良反应（≥10%，发生率高于安慰剂）是：血小板减少、糠疹、皮疹、鼻炎、鼻衄、呕吐和头晕。

【注意事项】
-胚胎-胎儿毒性：
本品会造成胎儿伤害。建议育龄女性患者使用有效的避孕措施。
-QTc间期延长：
在治疗期间，根据临床指征，纠正任何可改变QTc间期的风险因素，评估起始QTc和监测QTc。由于药物间相互作用，可能需要减少本品剂量或停止使用本品。

【禁忌】
与高度依赖CYP2D6清除的药物一起使用。

【特殊人群】
 -哺乳期：
不建议哺乳
-肾功能损伤：
不建议用于患有严重肾功能损伤或终末期肾病的患者。
-肝损伤：
不建议中度至重度肝损伤患者使用本品。

【适应症】
本品是一种CXC趋化因子受体 4 拮抗剂，适用于治疗12岁及以上患者的髓鞘性贫血综合征 (WHIM)（疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓红斑），以增加患者外周血循环中成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。

【药物相互作用】
-强效CYP3A4抑制剂：
需减少本品每日剂量。
-P-gp抑制剂或中效CYP3A4抑制剂：
更频繁地监测本品的不良反应，必要时减少本品i每日剂量。
-强效CYP3A4诱导剂：
避免同时使用。
-CYP3A4或P-gp底物：
除非另有建议药物，否则更频繁地监测底物不良反应。