【使用方法】
1. 治疗前妊娠检测
育龄期女性在开始使用本品前，妊娠检测结果必须为阴性，并需采用有效的避孕措施。
2. 推荐剂量
本品的推荐剂量为 1 mg，口服，每日一次，可随餐或空腹服用，于 28 天周期的第 1 至 21 天给药，与达雷妥尤单抗/透明质酸酶-fihj 及地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
3.服用方法
本品为危害性药物，应遵循适用的特殊操作与处置规程。
每日约在同一时间服用本品，可与随餐或空腹服用。

整粒吞服本品胶囊，用水送服。请勿打开、掰开或咀嚼胶囊。应避免直接接触胶囊内容物。若胶囊破损，清理时应避免扬尘。若发生接触，请用肥皂和清水彻底清洗。

【剂量调整】
1. 针对不良反应的剂量调整
不良反应的推荐剂量调整见表 1。

表 1：针对不良反应的推荐剂量调整

* 依据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI CTCAE）第 5.0 版。
† 达雷妥尤单抗/透明质酸酶-fihj 及地塞米松的剂量调整信息，请参见其各自的处方信息。
2. 针对CYP3A 抑制剂的剂量调整
应避免本品与强效或中效 CYP3A 抑制剂合用。
若无法避免与强效 CYP3A 抑制剂合用，应将本品剂量减至 1 mg 隔日一次，于 28 天周期的第 1 至 21 天给药。
若无法避免与中效 CYP3A 抑制剂合用，应将本品剂量减至 0.75 mg 每日一次，于 28 天周期的第 1 至 21 天给药。若因不良事件需要进一步调整剂量，应将本品剂量减至 1 mg 隔日一次，于 28 天周期的第 1 至 21 天给药。
3. 针对肾功能受损患者的推荐剂量
对于 eGFR 低于 30 mL/min/1.73 m² 且未接受透析的患者，应将本品剂量减至 0.75 mg 每日一次，于 28 天周期的第 1 至 21 天给药；若因不良事件需要调整剂量，应将本品剂量减至 1 mg 隔日一次，于 28 天周期的第 1 至 21 天给药。

对于 eGFR 高于 30 mL/min/1.73 m² 的患者，或 eGFR 低于 30 mL/min/1.73 m² 但接受间歇性血液透析的患者，不建议调整剂量。

【漏服或延迟用药处理】

若漏服且距应服药时间不足 12 小时，应尽快补服漏服的剂量。若距应服药时间已超过 12 小时，则跳过该次漏服的剂量。请勿在下一次服药时加倍剂量。

【过量处理】
无相关信息

【注意事项】

• 中性粒细胞减少症：

应在基线和整个治疗期间监测全血细胞计数。视情况暂停给药、减量或停用本品，并启用生长因子支持。

• 感染：

可导致严重、危及生命或致命的感染。应监测患者感染（包括机会性感染）的症状和体征，并给予适当治疗。
• 第二原发恶性肿瘤：

应监测患者是否发生第二原发恶性肿瘤。

【禁忌】

本品禁用于妊娠女性

【特殊人群】
妊娠期：

基于本品的作用机制〕及动物研究结果，孕妇使用本品可导致人类出生缺陷或胚胎-胎儿死亡，妊娠期间禁用
哺乳期：

目前尚不清楚本品或其代谢物是否存在于人乳中，也不清楚本品对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁分泌的影响。建议女性在本品治疗期间不要母乳喂养。达雷妥尤单抗/透明质酸酶-fihj 或地塞米松的补充信息请参见其各自的处方信息。
儿童：

尚未确定本品在儿童患者中的安全性和有效性。
老年患者：

在有效性方面，老年患者与较年轻患者之间未观察到总体差异。在接受 IberDd 治疗的患者中，小于 65 岁、65 岁至 75 岁以下及 75 岁及以上成人患者的严重不良反应发生率分别为 53%、56% 和 74%。
肾损伤患者：

对于 eGFR 低于 30 mL/min/1.73 m² 且未接受透析的患者，应减少本品剂量。
eGFR 低于 30 mL/min/1.73 m² 且未接受透析的受试者，本品暴露量升高，可能增加不良反应风险。

【适应症】

本品是一种脑蛋白（cereblon）调节型蛋白降解剂（CELMoD），获批与达雷妥尤单抗 - 透明质酸酶（daratumumab and hyaluronidase-fihj）及地塞米松联合用药，用于治疗既往接受过至少一种一线治疗方案（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的成人多发性骨髓瘤患者。

【药物相互作用】
• 强效或中度CYP3A抑制剂：

避免与本品合用；若无法避免合用，则降低剂量。
• 强效或中度CYP3A诱导剂：

避免与本品合用。