【推荐剂量】

■起始剂量：

840mg，静脉输注60分钟；此后每3周给药一次，剂量420mg，每次输注30-60分钟

■转移性乳腺癌（MBC）：

每3周给药一次，与曲妥珠单抗和多西他赛联合使用；持续治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性

■作为术前新辅助治疗：

每3周给药一次，术前给药，持续治疗3-6个周期，与曲妥珠单抗和化疗联合使用

■作为术后辅助治疗：

每3周给药一次，术后给药，持续治疗1年（最多18个周期），与曲妥珠单抗和化疗联合使用

【使用方法】

■本品仅供静脉输注，不能静脉内推注或快速注射

■本品使用前，需要进行HER2检测，本品只能用于HER2阳性的乳腺癌患者

■对于接受紫杉类药物治疗的患者，本品和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物

■在每次完成本品输液后，建议观察30~60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治

■输液相关反应：

监测患者体征和症状。如果发生显着的输液相关反应，减慢或中断输液且进行及时治疗。 

■超敏反应/速发过敏反应：

监测患者体征和症状，包括血管性水肿。如果发生严重超敏反应/速发过敏反应，立即停止输液并进行 及时治疗

【适应症】

本品是一种HER2/neu受体拮抗剂，适用于：

■转移性乳腺癌：

本品与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。患者既往未接受过针对转移性乳腺癌的抗 HER2治疗或者化疗。

■早期乳腺癌：

本品与曲妥珠单抗和化疗联合

1）用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2 cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。

2）用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

■在本品和曲妥珠单抗之间，未观察到药物-药物相互作用

■在本品和多西他赛、紫杉醇或卡铂之间，未观察到药物-药物相互作用