吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型急性髓性细胞白血病（AML）的靶向药物，尤其是针对复发或难治性的FLT3突变患者。自2018年11月日本最先获得上市批准以来，吉瑞替尼的使用范围逐渐扩展，并于同年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗同样适应症的成人患者。在中国，吉瑞替尼以富马酸吉瑞替尼片的名称正式上市，为更多患者提供了新的治疗选择。
吉瑞替尼的作用机制主要是通过多靶点抑制，特别是对突变型FLT3的结合。FLT3基因突变在急性髓性白血病中相对常见，其中FLT3-ITD突变尤其具有重要临床意义。与野生型FLT3相比，吉瑞替尼对突变型FLT3的亲和力更强，因此能够更有效地抑制癌细胞的增殖。这一特性使得吉瑞替尼成为复发或难治性FLT3突变AML患者的一种重要治疗选项。
吉瑞替尼主要用于那些已经接受过化疗的成年患者，且这些患者仍然存在疾病活动或出现复发。对于年龄较小的儿童和青少年，当前尚未有足够的临床数据支持其安全性和有效性，因此在这部分人群中的应用仍需进一步研究。此外，尽管吉瑞替尼的疗效被广泛认可，但每位患者的具体情况不同，因此最终是否使用吉瑞替尼需要经过专业医生的综合评估。
在实际治疗中，医生会根据患者的病史、健康状况及其他个体因素来决定吉瑞替尼的使用策略。这不仅包括对FLT3突变状态的检测，也涉及患者对前期治疗的反应，以及潜在的合并症等。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Gilteritinib
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