艾乐多卡基因疗法（商品名：ELAD，通用名：Eladocagene exuparvovec）作为一种前沿的基因治疗方法，专门针对X连锁溶酶体酸性脂肪酶缺乏症（LAL-D）而设计。该疗法通过向患者体内输送正常的LAL基因，有效恢复体内缺乏的溶酶体酸性脂肪酶，从而减缓脂质积聚，改善肝脏及其他器官功能，显著提升患者生活质量。
作为一种创新的基因疗法，艾乐多卡在使用过程中可能会带来一些副作用，患者在治疗前应充分了解并评估这些潜在风险。疗法采用腺病毒载体将正常LAL基因导入患者体内，但腺病毒载体可能被免疫系统视为异物，引发免疫反应。常见的免疫相关反应有发热、头痛、寒战和全身不适等，这些反应多为暂时性，可在几天内自行缓解。
肝脏作为艾乐多卡治疗的主要靶器官，部分患者在治疗后可能会出现轻微的肝功能异常，如肝酶升高。这通常是肝脏对治疗的正常反应，且大多数患者的肝功能异常会在治疗后不久恢复正常。但为确保肝脏健康，治疗过程中仍需定期进行肝功能监测。
过敏反应也是艾乐多卡基因疗法可能出现的副作用之一。少数患者可能会出现皮疹、瘙痒、呼吸急促或胸闷等过敏症状。一旦出现严重过敏反应，应立即停药并就医。
尽管艾乐多卡在临床试验中表现出良好的安全性，但仍有少数患者可能经历更严重的副作用。腺病毒载体可能引发感染，尤其在免疫系统较弱的患者中更为常见。若出现持续发热、疲劳或局部感染等症状，应及时就医。
另外，艾乐多卡可能引发免疫系统的长期激活，导致持续的免疫相关问题，影响治疗效果或产生新的健康问题。因此，治疗过程中需密切监测免疫功能。对于有肝病史或肝功能异常的患者，治疗时需特别谨慎，并加强肝功能监测，以防少数患者出现严重的肝脏损伤，如肝衰竭。
参考资料：
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/upstaza-epar-product-information_en.pdf
400-001-9769